【生物科技】Q&A：極目生物創辦人兼行政總裁胡海迪 (彭博商業周刊)

（彭博商業周刊 2021年9月3日）— 近年來，隨著人口老化及電子產品的廣泛使用，民眾的護眼意識不斷提高，據醫療數據公司Evaluate預計，全球眼科醫療器械領域市場規模到2022年將達到354億美元。

2019年時，你為何選擇創立極目生物？

我曾在諾華製藥（Novartis）等跨國藥企任職，當時我參與了很多關於眼科新藥的研究，我發現視力提升對整個社會的生產力及國民生活水平的提升都很有幫助。若我們能根治一種眼科疾病，會為眼科業界乃至人類帶來深遠的影響。可惜的是，大中華地區在眼科醫藥上仍較落後，很多公司還是將資源主要投放在一些仿製藥、生物類似藥的生產及研發上。我們需要創新、需要把國際上更好的產品與技術帶到大中華地區，這便是我創辦極目生物的理由。

你覺得投資者對眼科創新醫藥等生物科技的投資興趣如何？

2018年前眼科還較少受到矚目，當時亞洲、大中華地區仍是比較關注腫瘤。甚至出現了幾百間公司都以治癒腫瘤為研發目標的現象，得到的回報很低，甚至引起了資源上的內耗。其後各大機構意識到要把資源投放到一些細分領域中，這時眼科便脫穎而出。眼部的疾病越趨常見，中產階層亦更願意在眼部保養、治療方面投入更多資源。投資者發現，原來眼科方面也潛藏著大量商機。

此外，2018年初，諾華向Spark收購了創新基因療法Luxturna，該療法有望治療遺傳性視網膜營養不良（Hereditary Retinal Dystrophies），也是全球第一個獲批的眼科基因療法。這是相當轟動的新聞，吸引了外部市場對眼科的關注。

極目生物今年3月曾獲B輪超過1億美元融資，稱將繼續支持公司產品管線的臨床註冊、商業化準備，這方面進展如何？

目前我們已公布六款產品，其中ARVN001（其中一款藥物名）有望最早實現臨床試驗與上市。這是全世界第一款脈絡膜上腔注射產品，能治療可嚴重損害視力的葡萄膜炎性黃斑水腫。這項技術能把藥物鎖在腔室中，增強藥物效力，並避免藥物擴散到眼球的其他地方，從而防止眼壓升高、白內障等副作用出現。目前這款藥物在美國已完成三期臨床試驗，已經申報新藥上市申請（NDA），預計今年年內便可獲批，在中國則有望於明年年初進入臨床三期試驗階段。未來我們將持續引進產品，也會開展一些商業化活動，如我們已開始在香港籌備自家銷售團隊，也已準備進軍東南亞市場。

你們目前的模式是引進藥物臨床試驗及自主研發雙管齊下，可否介紹自主研發方面的進展？

目前科技發展更迅速，我希望我們的產品在未來三至五年內便可進入臨床試驗階段，並透過一些臨床方面的設計盡量縮短研發時間，希望整個周期不會超過十年——甚至在七年內便可將我們自主研發的產品帶到市場上。

你認為香港本地生物科技發展的現況如何？

本地在人才和技術方面仍需追趕。其實我們不是沒有技術，而是缺乏將研究成果轉化為工業產品的能力。我自己認為，原因在於很多時候學界會從較學術的角度看待研究成果，而不是將其工業化、變成產品。此外，商界和大學教授接觸的機會其實不多，就更不要說將成果轉化了。

人才方面，從前較少人關注要培養生物科技領域的人才，但最近我發覺香港越來越多人關注這個領域，譬如三年前成立的香港生命科技青年會，他們的一些人才培育計劃，可吸引更多生物科技公司來港，並利用本地人才實現在地化發展，為香港帶來更多機遇。